鹤山市中医院院内招标采购公告-鹤山市中医院新冠疫苗接种点设备及核酸检测能力提升设备采购项目

 

  鹤山市中医院就下列医疗设备采购项目进行密封投标，兹邀请符合资格条件的国内供应商报名。

 

一、采购项目名称、数量等

包组1：

 

包组2：

 

 

包组3：

 

 

 本项目只接受不高于预算金额的投标报价，如投标人投标报价高于预算金额的，视为无效投标。各包组独立分包采购。此项目不允许进口产品参与投标。

 

二、供应商资格条件：

1、投标人须是中国大陆境内的独立企业法人，具有独立承担民事责任的能力及良好的商业信誉。

2.  投标人（含其授权的下属单位、分支机构）在近三年内（自采购公告发布之日起往前推三年）在经营活动中没有重大违法记录的相关证明资料。

3.  本项目不接受联合体参与投标。

 

三、供应商报名需提交以下的纸质资料并加盖公章：（参照医院官网《鹤山市中医院医疗器械院内招标投标文件装订说明》处理）

1、供应商、生产商营业执照；

2、医疗器械经营（生产）许可证；

3、医疗器械注册证或备案凭证；

4、销售公司对销售代表负责事项的授权，销售代表的身份证复印件及联系方式；

5、设备详细说明一览表（含设备名称、品牌、规格型号、产地、保修期、交货期、联系人及联系方式等）；若投标产品为进口产品的，要提供层级销售售权书。

6、设备配置及技术参数；

7、设备报价单；

8、产品彩页；

9、近三年无重大违法的相关证明资料；

10、售后服务承诺；

* 供应商提供补充材料

上述材料需提交纸质版(投标资料一式6份（1正本5副本），密封盖章，按要求递交)、电子版（报价单置于独立唱标信封内，报价单无需提交电子版）可刻光盘或发邮箱hszyyjk@163.com。

 四、报名时间及地点

1、报名时间：2021年6月18日至2021年6月24日每天（节假日除外）上午8:00-12:00，下午2:30-5:30

2、报名地点：鹤山市中医院住院部九楼设备科

 

五、开标时间及地点：另行通知。

六、联系人：梁小姐；联系电话：0750-8860172。

 

附件：

技术要求：

包组1：

一、医用冰箱：

1.电压要求/频率:额定电压220V/50Hz

2.温度范围 :2-8℃

3.▲单门设计

4.▲总有效容积：350-400L之间。

5.具有故障报警功能，包括但不限于以下内容：高、低温报警、传感器故障报警。

▲6.搁架数量≥5个。

▲7.控温精度为0.1℃。

8.配备脚轮，灵活，可移动、可通过底角锁定。

9.使用大品牌压缩机及风机。

二、急救车

参考规格：L650*W420*H900

1. 不锈钢抢救车采用优质不锈钢材料制做而成。

2. 车身主要材料为钢板，T=1.0mm，焊接坚固美观。

3. 双推手设计，操作简单方便。

4. 中间为两个抽屉。

5. 底部为两个储物柜，单掩门带锁，可存放大件物品。

6. 4寸豪华轮，推行轻松平稳,转向灵活,移动时安静无声,减震性好,带自刹车装置。

三、担架车

主要参数:

1.采用优质不锈钢材料制做而成。

2.车框架采用Φ32*1.2管材,栏杆采用Φ19*1.0,焊接坚固美观。

3.护栏可活动，可适应病人的需要。

4.四车脚用Φ22*1.2管材连接起来，使车身更牢固。

5.底部采用静音防缠绕载重脚轮,推行轻松平稳,转向灵活,移动时安静无声,减震性好,带自刹车装置。

 

包组2：

一、空气消毒机（挂壁）

1.适用范围：对室内的空气进行净化与消毒处理。

2.物理电气参数及性能指标：

2.1 工作电源: 220V±22V  50Hz±1Hz  最大输入功率（W）：55。

2.2 安装方式：壁挂式安装。

2.3 设备上能通过指示灯和图文方式显示运行状态。

2.4 等离子体空气净化消毒机内部不得装有紫外线杀菌灯。

2.5 ▲等离子寿命：等离子体发生器和等离子体电极寿命≥29990小时（提供检测报告）。

2.6 等离子密度分布：≥3.4X1017～4.6X1017m-3。

2.7 按照GB9706.1电气安全的要求，设备应具有电源开关控制。

2.8 按照GB9706.1电气安全的要求，设备应具有两路独立的熔断器（保险丝）；熔断器应能不打开设备外壳的情况下即可便捷更换。

3.设备的数据服务功能

3.1 协助用户建立基于大数据的智慧物联网服务云平台，可以实现空气消毒机（不限于此）等感控设备、临床科室、感控管理部门、设备管理部门、设备厂家、厂家售后服务机构间的高效协同，提升管理效率。

3.2 具有智慧物联网云服务功能，能同时从WEB端和手持式智能管理终端上远程监测查看全院空气消毒设备的设备分布、实时和历史数据、运行状态、报警消息、运行模式，程控设置、保养信息。

3.3 支持设备的物联网自动报修功能。

3.4 具有消息中心功能，可分别接收物联网设备消息、科室任务、系统消息。

3.5 随时查询设备资产档案、质保期限；随时查询每台设备、配件的信息和状态，以便及时进行设备的定期保养、维护等活动。

▲3.6 系统能自动记录每台设备的消毒使用记录；能从电脑WEB端报表查看、导出、打印每台设备的消毒使用记录报表；支持消毒设备的实时数据和历史数据的查阅追溯。

▲3.7 具有人员权限的分配管理功能，可以实现分科室管理。角色至少包括临床科室、感控管理、设备管理三个角色。 

3.8 为了适应用户当前及未来发展需要，系统能自动监控全院全部的空气净化消毒设备数据，同时支持设备管理和感控管理功能，不受建筑的布局和距离限制。

▲3.9 网络条件与安全

3.9.1不需要用户现场自备有线网络、无线网络等基础设施作为使用条件；同时了为了减少网络建设施工作业对临床业务活动的干扰，鼓励采用无线广域网技术上实现设备管理。

3.9.2不会因网络用户名、密码的变化，设备后续移机使用而引发设备无法联网管理。鼓励采用通讯运营商级网络安全架构，避免自行建设的局限网存在的安全风险。

3.10 以上数据服务功能，要求现场进行实际演示，并现场解说技术方案。

4.基本参数要求

4.1 适用体积（m3）：≤100

4.2 ▲消毒效果：设备持续工作1小时，对白色葡萄球菌（8032）的杀灭率≥99.90%，对空气中自然菌的消亡率≥90.00%（提供检测报告）。

4.3 ▲臭氧泄漏量检测：设备持续工作1小时，房间空气中臭氧浓度为≤0.01mg/m3（提供检测报告）。

4.4 ▲净化效果:设备持续工作2小时，可使房间内空气洁净度为100万级的100m3房间中的空气洁净度达到10万级（需提供第三方权威检测报告）

4.5 PM2.5消除率：PM2.5颗粒物净化效率≥99%（提供检测报告）。

4.6 多级过滤净化功能：配合等离子，可去除烟雾、甲醛、氨、苯，清新空气。

4.7 能通过红外遥控对设备进行开关机操作和设定档位等。

4.8 多档风速可调

4.9 功能性方面，具有如下功能：

（1）消毒选择功能，具有手动消毒、程控消毒、自动消毒；

（2）消毒设置功能，具有手动消毒设置、程控消毒设置；

（3）运行参数，具有风机调速功能；

（4）待机参数，具有累计工作时间、过滤网使用时间清零、时钟设置、空气质量与洁净度、湿度、温度；

（5）报警提示，至少具有滤网过期、风机故障、等离子故障。

4.10 工作模式：支持手动模式、自动模式、定时程控模式。

4.11 程控数量：程控程序数量不少于5组。

4.12 智能提示功能：具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。

4.13 循环风量（m3/h）：≥800。

4.14 噪声dB（A）：≤60。

二、移动式空气消毒机

1.适用体积（m3）：≤120

2.▲消毒效果：设备持续工作1小时，对白色葡萄球菌（8032）的杀灭率≥99.90%，对空气中自然菌的消亡率≥90.00%（提供检测报告）。

3.▲臭氧泄漏量检测：设备持续工作1小时，房间空气中臭氧浓度为≤0.01mg/m3（提供检测报告）

4.能通过红外遥控对设备进行开关机操作和设定档位等。

5.多档风速可调。

6.工作模式：支持手动模式、自动模式、定时程控模式。

7.智能提示功能：具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。

三、除颤监护仪

1.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。

2.整机带电极板、电池的重量不超过6kg。

3.▲除颤采用双相指数截断波技术，具备自动阻抗补偿功能。最低能量1J，最大能量为360J，提高除颤成功率和有效性。

4.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择。

5.▲除颤充电迅速，充电至200J<5s，360J<8s。

6.体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备慢速起搏功能。

7.心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm。

8.可升级血氧饱和度监护功能、NIBP监护功能。

9.▲可充电锂电池，支持200次以上200J除颤。

10.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。

11.成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。

12.支持中文操作界面、AED中文语音提示。

13.▲彩色TFT显示屏>6”, 分辨率640×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。

14.50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。

15.可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。

16.关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。

17.可在-10ºC环境正常工作，存储温度-30～70ºC。

18.符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。

19.符合欧盟救护车标准EN1789:2007。

20.具备良好的防水性能，防水级别IPX4。

21.具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。

四、心电图机

1.导联：标准12导联。12导联同步采集，6道同步或连续记录

2.▲频率响应：0.05-500Hz

3.共模抑制比：≥103dB

4.采样频率：8000次/秒/通道

5.内置显示器:7英寸彩色触摸液晶显示屏，可显示3、6、12道ECG波形、心率数、病人数据、包括滤波器及显示某个电极脱落纸已用完等参数。

6.▲内置存储器:可存储 500件心电图数据。

7.记录道数：3，3+1，6道

8.走纸速度：5mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s五档，允差±2%

9.记录纸类型：采用高密度热打印方式，在110mm宽的记录纸上记录清晰的心电图。

10.记录种类:手动波形、自动波形、分析报告、详细测量值、心律不齐波形、心律不齐分析、心律不齐测量值、R-R波形记录、R-R分析、R-R测量值。

11.检查种类:12导联检查、心律不齐检查、R-R测量检查。

12.记录方式:自动记录、手动记录、回顾记录、自动延长记录、拷贝记录。

13.R-R测量:1导联的节律导联（R-R测量）波形采集40秒~10分钟或100拍、200拍，将R-R直方图、R-R趋势图作为检查报告输出。

14.网络传输:有线，无线（选配，具备5GWIFI传输功能）。

15.▲直流工作时间:内置可充电电池。可连续记录120分钟。

 

包组3：

荧光定量PCR仪：

1.适用于新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸进行定性检测、结核分歧杆菌复合群核酸检测等。

2.检测通道：含多个独立检测通道，可实现来样即测。

▲3.全自动一体化，系统整合了核酸检测所需的所有步骤，在一个独立检测管中，可自动完成样本核酸的提取、扩增和荧光检测全过程。

▲4.系统在密闭检测管中自动完成样本提取、纯化、扩增和检测新型冠状病毒（2019-nCoV）的特异性ORF1ab基因和N基因序列，因此无需在检测过程中开盖，实现单个样本独立自动化检测，安全防污染。

▲5.全流程检测时间不超过50分钟。

▲6.试剂预混装，无需人工配置扩增反应液。

7.系统仪器可实时采集荧光信号并自动生成实时荧光曲线，通过对荧光信号变化的分析实现自动判定并报告检测结果。

8.可通过二维码扫描直接录入样本信息。

▲9.配套试剂盒灵敏度≥98%，特异性＞95%。

10.可控温度范围：40℃~95℃，控温精度：≤0.5℃。

11.熔解加热速率：0.1~1℃/s。

12.荧光强度检测重复性：CV值<3％。

13.最低检测线可达200拷贝/ml。

14.荧光强度检测精密度：<5%。

注：本招标项目要求中凡标有“▲”的地方被视为重要的技术指标要求或性能要求，投标人要特别加以注意，应当满足这些要求。

 

二、商务要求：

1.    报价要求：包含合同实施过程中的可预见或不可预见费用等。

2.    质量保证期(质保期)：安装调试验收合格后，整机质保不少于 12个月。

3.    交货及验收地点：采购人（用户）所在地或采购人指定地点。

4.    交货验收期限：合同生效后30天内交货并完成验收。

5.    验收要求：中标人须为交付验收提供必需的一切条件及相关费用。在设备到达采购人所在地后，中标人应在1个工作日内派工程技术人员到达现场，在采购人技术人员在场的情况下开箱清点设备，组织安装、调试。交付后10个工作日内由中标人、采购人或法定专业质检部门共同验收并出具验收报告，验收交付前的保管安全责任由中标人承担，采购人为此可无偿提供必要的临时仓储场所。

6.    项目验收依次序对照执行标准：

6.1.  符合中华人民共和国国家和履约地相关安全质量标准、行业技术规范标准、环保节能标准。

6.2.  符合采购文件和投标响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数规格及各项要求。

6.3.  货物来源国官方颁布的最新标准。

6.4.  双方约定的其他验收标准。

上述各类标准与法规必须是有关官方机构最新发布的现行标准版本，中标人应向采购人提供详细的验收标准、验收手册；采购人有权委托中国法定专业质检部门对上述仪器进行精度校核。

7.    售后服务要求（7.1-7.2只针对进口设备）：

7.1.  中标人应设有稳定可靠的售后服务机构或同类合作机构，可提供长期的免费技术支持。

7.2.  质保期内提供周期上门免费服务：周期为6个月一次；形式为预约上门，服务内容为周期保养检修、检测系统运行状况、处理使用过程中出现问题等。

7.3.  中标人需提供以下资料和服务，所需费用包含在合同总价中：

1)   提供完整的厂家维修手册、维修软件、开放维修密码；

2)   提供完整安装软件，用于日后系统重装；

3)   提供设备的运行、安装、使用环境要求；

4)   提供代理商及厂家售后服务机构联络方式；

5)   提供使用人员操作培训。

8.    其他要求：

8.1.在合同签订前，中标人应根据采购人的要求提供中标货物的销售授权书。

8.2.  货物安装调试时，中标人应向采购人提供货物的医疗器械注册证（如有）、检验报告（或相关合格证书）、全套使用说明书及操作手册；外文资料均需有中文译本。

9.付款方式：

9.1.设备运到指定地点，安装调试完毕并验收合格后的30个工作日内，将合同总金额的90%支付给中标供应商。

9.2.设备验收合格且正常运行一年后的15个工作日内，将余下款项（合同总金额的5%）支付给中标供应商。